-
Notifications
You must be signed in to change notification settings - Fork 0
Expand file tree
/
Copy path_test_data.py
More file actions
3731 lines (3054 loc) · 137 KB
/
_test_data.py
File metadata and controls
3731 lines (3054 loc) · 137 KB
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
349
350
351
352
353
354
355
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
366
367
368
369
370
371
372
373
374
375
376
377
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
388
389
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
415
416
417
418
419
420
421
422
423
424
425
426
427
428
429
430
431
432
433
434
435
436
437
438
439
440
441
442
443
444
445
446
447
448
449
450
451
452
453
454
455
456
457
458
459
460
461
462
463
464
465
466
467
468
469
470
471
472
473
474
475
476
477
478
479
480
481
482
483
484
485
486
487
488
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
499
500
501
502
503
504
505
506
507
508
509
510
511
512
513
514
515
516
517
518
519
520
521
522
523
524
525
526
527
528
529
530
531
532
533
534
535
536
537
538
539
540
541
542
543
544
545
546
547
548
549
550
551
552
553
554
555
556
557
558
559
560
561
562
563
564
565
566
567
568
569
570
571
572
573
574
575
576
577
578
579
580
581
582
583
584
585
586
587
588
589
590
591
592
593
594
595
596
597
598
599
600
601
602
603
604
605
606
607
608
609
610
611
612
613
614
615
616
617
618
619
620
621
622
623
624
625
626
627
628
629
630
631
632
633
634
635
636
637
638
639
640
641
642
643
644
645
646
647
648
649
650
651
652
653
654
655
656
657
658
659
660
661
662
663
664
665
666
667
668
669
670
671
672
673
674
675
676
677
678
679
680
681
682
683
684
685
686
687
688
689
690
691
692
693
694
695
696
697
698
699
700
701
702
703
704
705
706
707
708
709
710
711
712
713
714
715
716
717
718
719
720
721
722
723
724
725
726
727
728
729
730
731
732
733
734
735
736
737
738
739
740
741
742
743
744
745
746
747
748
749
750
751
752
753
754
755
756
757
758
759
760
761
762
763
764
765
766
767
768
769
770
771
772
773
774
775
776
777
778
779
780
781
782
783
784
785
786
787
788
789
790
791
792
793
794
795
796
797
798
799
800
801
802
803
804
805
806
807
808
809
810
811
812
813
814
815
816
817
818
819
820
821
822
823
824
825
826
827
828
829
830
831
832
833
834
835
836
837
838
839
840
841
842
843
844
845
846
847
848
849
850
851
852
853
854
855
856
857
858
859
860
861
862
863
864
865
866
867
868
869
870
871
872
873
874
875
876
877
878
879
880
881
882
883
884
885
886
887
888
889
890
891
892
893
894
895
896
897
898
899
900
901
902
903
904
905
906
907
908
909
910
911
912
913
914
915
916
917
918
919
920
921
922
923
924
925
926
927
928
929
930
931
932
933
934
935
936
937
938
939
940
941
942
943
944
945
946
947
948
949
950
951
952
953
954
955
956
957
958
959
960
961
962
963
964
965
966
967
968
969
970
971
972
973
974
975
976
977
978
979
980
981
982
983
984
985
986
987
988
989
990
991
992
993
994
995
996
997
998
999
1000
body1 = """
1. Kokia farmacine forma (ir stiprumu) vartojamas Ksilometazolinas?
A) Nosies purškalas, tirpalas 1 mg/ml
B) Injekcinis tirpalas 0,5 mg/ml
C) Nosies lašai, tirpalas 0,5 g/ml
D) Kramtomosios tabletės 1 mg
2. Kuri struktūros vieta atsakinga už jungimąsi prie recetorių (užblokuojami
receptoriai acetilcholinui)?
A)
B)
C)
D)
3. Kuris gliukokortikoidų struktūros pakeitimas eliminuoja mineralkortikoidinį
poveikį?
A) Dviguba jungtis tarp 4 ir 5 atomų
B) Keto gr. 3-oje padėtyje
121
C) Hidroksi gr.11-oje padėtyje
D) Hidroksi gr.17-oje padėtyje
4. Indapamidas dažniausiai naudojamas vaistų deriniuose su kitais širdies ir
kraujagyslių sistemą veikiančiais vaistais. Koks indapamido kiekis šiuose deriniuose?
A) 50 – 100 mg/tabletėje
B) 0,5 – 1,0 µg/tabletėje
C) 1,25 – 2,5 mg/tabletėje
D) 10 – 20 mg/tabletėje
5. Kokia Glimepirido farmacinė forma ir stiprumas?
A) Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui 0,1 mg/ml
B) Tabletės 2 mg arba 4 mg
C) Sirupas 5 mg/ml
D) Pailginto atpalaidavimo tabletės 100 mg arba 200 mg
6. Kuriai grupei priklauso šis junginys?
A) Glinidams
B) Sulfanilšlapalo dariniams
C) Gliflozinams
D) Biguanidams
7. Koks yra kvėpavimo takuose veikiančių β2 adrenoreceptorių agonistų veikimo
mechanizmas?
A) jungiasi prie muskarininių receptorių, juos blokuoja ir sutrigdo impulso perdavimą
kvėpavimo takų lygiųjų raumenų susitraukimui
B) suardydo cheminius ryšius tarp gleivėse esančių molekulių, t.y. nutraukia
glikoproteinų disulfidines jungtis
C) slopina 5-lipoksigenazę, todėl slopina leukotrienų susidarymą
D) stimuliuoja adenililciklazę ir padidina tarpląstelinio cAMP susidarymą, taip
atpalaiduodami kvėpavimo takų lygiuosius raumenis
E) prisijungia prie receptorių ir sukelia priešuždegiminį poveikį (slopina limfocitų,
eozinofilų ir putliųjų ląstelių įsiskverbimą į kvėpavimo takus)
8. Kokioje terpėje Omeprazolas veikia efektyviausiai?
A) pH < 7
B) pH < 4
C) pH > 5
D) pH > 6,5
9. Kuri struktūros vieta atsakingą už stipresnį Ondansetrono prisijungimą prie
receptoriaus?
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
122
10. Kurią furozemido struktūrinę grupę galima pakeisti pvz. fenoksi grupe, nedarant
neigiamos įtakos vaisto aktyvumui?
A) Karboksilo grupę
B) Sulfamidinę grupę
C) Chloro pakaitą
D) Amino grupę
11. Kuris iš šių adrenoblokatorių vartojamas gėrybinės prostatos hiperplazijos
gydymui (terapinėmis dozėmis netinka arterinės hipertenzijos gydymui)?
A) Tamsulozinas
B) Adrenalinas
C) Doksazosinas
D) Solifenacinas
E) Fenilefrinas
12. Koks yra Atrakurio veikimo mechanizmas?
A) Jungiasi prie N cholino receptorių ir sutrigdo impulsų sklidimą.
B) Veikia panašiai, kaip acetilcholinas, stimuliuodamas M choline receptorius.
C) Jungiasi prie fermento cholinesterazės aktyviojo centro ir slopina jo aktyvumą,
kaupiasi acetilcholinas, kuris stimuliuoja raumenis, liaukas ir centrinę nervų sistemą
D) Jungiasi prie M cholino receptorių ir blokuoja jų sąveiką su acetilcholinu.
13. Hetacilinas yra Ampicilino provaisto forma. Kokias Ampicilino savybes pagerina?
A) Padidinamos lipofilines savybės, todėl geriau rezorbuojamas žarnyne
B) Padidėja tirpumas vandenyje, todėl gali būti vartojama injekcinė forma
C) Padidinamos lipofilines savybės, todėl geriau praeina akies audinių membraną
D) Pašalinamas nemalonus skonis
14. Kuris iš žemiau pateiktų vaisto pavadinimų yra tarptautinis (INN) pavadinimas?
A) 1-butil-3-metilimidazolinas
B) Coldrex
C) NV-AX-488A
D) Formoterol
15. Kuris lygis pagal Anatominę terapinę cheminę klasifikaciją nurodo farmakologinę
grupę?
A) Pirmas lygis
B) Antras lygis
C) Trečias lygis
D) Ketvirtas lygis
E) Penkas lygis
16. Kuris teiginys apie protonų siurblio inhibitorius yra teisingas?
123
A) visi protonų siurblio inhibitoriai yra provaistai
B) biologiniam aktyvumui vienodai svarbios benzimidazolo ir piridino dalys
C) metoksi arba fluoralkoksi pakaitai benzimidazolo žiede padidina lipofiliškumą ir
kartu biologinį aktyvumą
D) chloro pakaitai benzimidazolo žiede mažina aktyvumą
E) visi teiginiai yra teisingi
17. HMG-KoA reduktazės inhibitoriai statinai selektyviai veikia kepenų HMG-KoA
reduktazę. Kuri molekulės funkcinė grupė nulemia statinų poveikį?
A) 3,5-dihidroksi- grupė
B) Esterinė grupė;
C) Metilo grupė
D) Dekalino žiedas
18. Kurie 3 struktūriniai komponentai sudaro lidokaino molekulę?
A) Aromatinis žiedas, jungiančioji grupė – amidas, jonizuojama amino grupė
B) Aromatinis žiedas, jungiančioji grupė – azidas, jonizuojama karboksigrupė
C) Chinuklidino žiedas, jungiančioji grupė – amidas, jonizuojama amino grupė
D) Chinuklidino žiedas, jungiančioji grupė – amidas, chinolino žiedas
19. ARNI vaistai: sakubitrilas valsartanas. Kurios sakubitrilo funkcinės grupės
jungiasi su neprilizino Zn atomu?
A) Karboksilatas
B) Amidas
C) Fenilas
D) Propilas
20. Kuri natrio ir gliukozės vienakrypčio nešiklio 2 (SGLT2) inhibitorių funkcinė
grupė būtina vaistui jungtis su taikiniu?
A) Lipofilinis pakaitas distalinio žiedo para padėtyje būtinas prisijungti prie SGLT2
baltymo
B) Hidrofilinis pakaitas distalinio žiedo para padėtyje būtinas prisijungti prie SGLT2
baltymo
C) Metilo pakaitai proksimaliniame fenilo žiede orto padėtyje
D) Tiometil pakaitai proksimaliniame fenilo žiede orto padėtyje
21. Kaptoprilio SAR: šio vaisto molekulės ypatumai
A) Karboksilo grupė ir tiolio grupė sustiprina prisijungimą prie taikinio - AKF cinko
jonų
B) Tiolio grupė pagerina vaisto farmakokinetiką
C) Tiolio grupė neturi įtakos vaisto farmakokinetikai
D) Vaisto veikimas nulemtas amido pakaito
22. AKF inhibitorių SAR ypatumai:
A) Turi turėti žiedą, kuris leistų jungtis su AKF, turi turėti Zn prisijungiančias grupes;
jungimąsi su taikiniu sustiprina karboksilo ir fosfininės grupės pakaitai
B) Turi turėti žiedą, kuris leistų jungtis su AKF, turi turėti Cl prisijungiančias grupes;
jungimąsi su taikiniu slopina karboksilo ir fosfininės grupės pakaitai, todėl jie
esterifikuojami
C) Turi turėti žiedą, kuris leistų jungtis su AKF, turi turėti F prisijungiančias grupes
D) Turi turėti žiedą, kuris leistų jungtis su AKF, turi turėti Zn prisijungiančias grupes
23. Sildenafilio PDE5 santykinį selektyvumą nulemia ši molekulės struktūros dalis:
124
A) Metilpiperazinas
B) Sulfoninė rūgštis
C) Metilpiperidinas
D) Piperidinas
24. Ką lemia šoninės β-laktaminių antibiotikų penicilinų grandinės pakaitas pirminėje
6-APA amino grupėje, turintis elektronus pritraukiančią grupę?
A) Šoninės grandinės pakaitas pirminėje 6-APA amino grupėje, turintis elektronus
pritraukiančią grupę, iš dalies apsaugo penicilinus nuo degradacijos rūgštyse
B) Šoninės grandinės pakaitas pirminėje 6-APA amino grupėje, turintis elektronus
pritraukiančią grupę, neapsaugo penicilinų nuo degradacijos
C) Šoninės grandinės pakaitas pirminėje 6-APA amino grupėje, turintis elektronus
pritraukiančią grupę, nulemia atsparumą penicilinazėms
D) Šoninės grandinės pakaitas pirminėje 6-APA amino grupėje, turintis elektronus
pritraukiančią grupę, lemia geresnį vaisto tirpumą riebaluose
25. Ką nulemia ampicilino molekulėje esanti α-amino grupė?
A) Lemia platų veikimo spektrą
B) Lemia siaurą veikimo spektrą
C) Lemia tirpumą vandenyje
D) Neturi didelės įtakos vaisto veikimui
26. Kuris pakaitas cefalosporinų molekulėje nulemia jų antimikrobinį aktyvumą?
A) 7β-amino grupė
B) 8β-amino grupė
C) 9β-amino grupė
D) 12β-amino grupė
27. Kokiom savybėm pasižymi cefepimas?
A) ketvirtos kartos cefalosporinas, kuris vartojamas parenteriškai ir yra β-laktamazėms
atsparus
B) antros kartos cefalosporinas, kuris yra β-laktamazėms neatsparus
C) ketvirtos kartos cefalosporinas, kuris vartojamas per os ir yra β-laktamazėms
neatsparus
D) ketvirtos kartos cefalosporinas, kuris vartojamas per os ir yra β-laktamazėms
atsparus
28. Koks yra karbapenemų molekulės ypatumas?
A) Sieros atomas neįeina į penkianario žiedo struktūrą, yra vietoj metileno grupės
B) Sieros atomas įeina į penkianario žiedo struktūrą
C) Sieros atomas neįeina į šešianario žiedo struktūrą, yra vietoj dvigubos jungties
D) Sieros atomas yra vietoj azoto atomo
29. Aminoglikozidai savo struktūroje turi 3 žiedus, kurių svarbiausias(i) yra:
A) Pirmasis žiedas, nes jis nulemia plataus spektro antibakterinį aktyvumą
B) Antrasis žiedas, kurį acilinus susidaro amikacinas
C) Trečiasis žiedas, kurio pakaitai daro reikšmingą įtaką vaisto molekulės veikimui
D) Pirmasis ir antrasis žiedai
30. Kas sieja visus tetraciklinus?
A) Turi turėti 4 žiedus tinkamam vaisto veikimui
B) Turi turėti 3 žiedus tinkamam vaisto veikimui
C) Pakaitai iš esmės nedaro jokios įtakos molekulės aktyvumui
D) Galimos ženklios molekulės modifikacijos, kurios pagerina lipofiliškumą
31. Azitromicino struktūrai būdinga:
A) Nėra 9-keto grupės, o tretinio amino įterpimas į makrolidinio žiedo struktūrą,
padidino vaisto atsparumą rūgštims
125
B) Turi 9-keto grupę ir tretinį aminą makrolidinio žiedo struktūroje, kas padidina
vaisto atsparumą rūgštims
C) Neturi 9-keto grupė ar tretinio amino makrolidinio žiedo struktūroje, kas galėtų
sumažinti vaisto atsparumą rūgštims
D) Neturi 9-keto grupė ar tretinio amino makrolidinio žiedo struktūroje, kas galėtų
sumažinti vaisto atsparumą šarmuose
32. Kokiu tikslu vartoti per os skiriami sulfanilamidų mišiniai?
A) mišinio skirtingų komponentų tirpumas išlieka aukštas, todėl nesusidaro kristalai,
bei pasiekiamas stipresnis antibakterinis poveikis nei vartojant tik vieną komponentą
B) mišinio skirtingų komponentų antibakterinis poveikis sumuojasi
C) skirtingi sulfanilamidai sudaro junginius, kurie tirpsta geriau riebaluose
D) pasiekiamas mažesnis toksiškumas, nei vartojant vieną vaistą
33. Kuri molekulės dalis yra sintetinių antimikrobinių vaistų chinolonų farmakoforas?
A) karboksi-4-piridonas
B) hidroksi-4-piridonas
C) chlor-4-piridonas
D) S-4-piridonas
34. Kokiu principu veikia fosfomicinas?
A) slopina bakterijų sienelės biosintezę per UDP-N-acetilgliukozamino enolpiruvil
transferazę (MurA) alkilindamas cisteiną
B) veikia ribosomų 30S subvienetą
C) veikia 16S RNR
D) inaktyvuoja bakterijų folio rūgšties sintezę
35. Nurodykite, kuris vaistas nepriskiriamas Imidazolų grupės priešgrybeliniams
vaistams?
A) A
B) B
C) C
D) D
36. Nurodykite Nistatino chromoforą:
A) A
B) B
C) C
D) D
37. Kuris iš šių teiginių apie vaistą žemiau yra TEISINGAS?
126
A) Tai pirmos eilės rifamicinų grupės vaistas.
B) Tai makrociklinis laktonas polienas.
C) Tai triazolas, pasižymintis priešgrybeliniu poveikiu.
D) Tai echinokandinų grupės vaistas, kuris slopina grybelio ląstelės sienelės
biosintezę.
38. Kuris iš šių teiginių apie vaistą žemiau yra TEISINGAS?
A) Tai vaistas, kuris slopina bakterijų RNR polimerazę.
B) Tai vaistas, kuris slopina ergosterolio sintezę.
C) Tai vaistas, kuris slopina ilgos grandinės riebalų rūgščių (Mikolio r.) sintezę.
D) Tai vaistas, kuris sudaro chelatus su polivalentiniais katijonais.
39. Nenukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai:
A) Jungiasi prie hidrofobinių fermento atvirkštinės tranksriptazės vietų ir ją blokuoja.
B) Įtraukiami į virusų DNR, struktūroje neturi 3‘hidroksigrupės, todėl slopina
atvirkštinę transkriptazę.
C) Yra nukleotidų ir nukleozidų analogai.
D) Lamivudinas yra nenukleozidinis atvirkštinės transkriptazės inhibitorius.
40. Nurodykite, kuris junginys vaizduoja aziridino jono, kuris susidaro veikiant azoto
mustardams, struktūrą.
A) A
B) B
C) C
D) D
41. Kurios vaistų grupės veikimo mechanizmas yra pavaizduotas paveikslėlyje
žemiau?
127
A) Platinos dariniai
B) Azoto mustardai
C) Antraciklinai
D) Taksanai
42. Nurodykite Fluorouracilo prisijungimo prie fermento vietą, pasirinkdami
atitinkamą raidę.
A) A
B) B
C) C
43. Metotreksatas:
A) Yra folio rūgšties analogas
B) Yra topoizomerazės II inhibitorius
C) Yra pusiau sintetinis podofilotoksino glikozidas.
D) Yra tiesioginis timidilato sintazės inhibitorius.
44. Nurodykite, kurio vaisto struktūra vaizduojama paveiksle?
A) Imatinibas.
B) Vinkristinas
C) Docetakselis.
D) Doksorubicinas.
45. Kurio vaisto veikimo mechanizmui būdingas aziridino jono susidarymas?
A) A
B) B
C) C
D) D
46. Kuris iš nurodytų vaistų yra ciklinis aminas
128
A) A
B) B
C) C
D) D
47. Kuriame paveikslėlyje teisingai pažymėta grupė nuo kurios priklauso slopinantis
MAO-B aktyvumas?
A)
B)
C)
D)
48. Kokiai grupei pagal veikimo mechanizmą yra priskiriamas Benserazidas?
A) DOPA-dekarboksilazės inhibitoriams
B) Dopamino prekursoriams
C) KOMT inhibitoriams
D) MAO-B inhibitoriams
49. Kuriame paveikslėlyje teisingai pažymėta vieta dėl kurios vaistas lengvai pereina
kraujo-smegenų barjerą?
A)
B)
C)
129
D)
50. Kokiai antiepilepsinių vaistų klasei pagal cheminę struktūrą yra priskiriamas
Levetiracetamas?
A) Valpro rūgšties analogams
B) Feniltriazinams
C) γ-aminosviesto rūgšties (GABA) analogams
D) Benzodiazepinams
51. Kokia farmacine forma yra vartojamas pateiktos struktūros vaistas?
A) Plėvele dengtomis tabletėmis
B) Kapsulėmis
C) Injekcijomis
D) Tabletėmis
52. Kuris žemiau pateiktas vaistas yra vartojamas Alzheimerio ligai gydyti?
A)
B)
C)
D)
53. Kuris benzodiazepinas priskiriamas anksiolitikams 3-hidroksibenzdiazepino
dariniams?
130
A) Diazepamas
B) Lorazepamas
C) Tofizopamas
D) Nitrazepamas
54. Kuris iš šių vaistų yra melatonino receptorių agonistas?
A)
B)
C)
D)
55. Kuris teiginys apie opioidų SAR yra neteisingas?
A) Aromatinis žiedas yra būtinas analgeziniam aktyvumui
B) Laisva fenolinė grupė būtina analgeziniam aktyvumui
C) Jonizuota amino grupė labai svarbi bendrai opioido struktūrai
D) Esterio hidrolizė į rūgštį (t. y. benzoilekgoniną) sumažina aktyvumą
56. Koks yra antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) pagrindinis veikimo mechanizmas?
A) Antipsichoziniai vaistai blokuoja dopamino receptorius
B) Antipsichoziniai vaistai aktyvina dopamino receptorius
C) Antipsichoziniai vaistai blokuoja dopamino reabsorbciją
D) Antipsichoziniai vaistai blokuoja serotonino ir noradrenalino reabsorbciją
57. Kaip veikia pavaizduotas vaistas?
131
A) Slopina serotonino ir norepinefrino reabsorbciją
B) Selektyviai slopina norepinefrino reabsorbciją
C) Selektyviai slopina serotonino reabsorbciją
D) Slopina dopamino ir norepinefrino reabsorbciją
58. Kuri cheminė grupė nepriklauso antidepresantams?
A) Monocikliai junginiai
B) Bicikliai junginiai
C) Tricikliai junginiai
D) Tetracikliai junginiai
59. Koks yra vietinių anestetikų veikimo mechanizmas?
A) Vietiniai anestetikai selektyviai slopina NMDA tipo glutamato receptorius
B) Vietiniai anestetikai aktyvina GABA ir glicino receptorius nervų skaidulose
C) Vietiniai anestetikai blokuoja Cl- jonų kanalus nervų skaidulose
D) Vietiniai anestetikai blokuoja Na+ jonų kanalus nervų skaidulose
60. Kuris teiginys apie vietinius anestetikus yra teisingas?
A) Esteriai yra aktyvesni, tačiau sukelia daugiau nepageidaujamų poveikių
B) Molekulių savybes lemia lipofilinės ir hidrofilinės dalių santykis, o veikimo
stiprumas priklauso nuo hidrofiliškumo
C) Pagrindinis vietinių anestetikų veikimo mechanizmas yra įtampos valdomų K
kanalų blokada
D) Artikainas ir Lidokainas yra vidutinės veikimo trukmės amidai
61. Kuris teiginys apie anestetikų SAR yra neteisingas?
A) Halogeninimas sumažina arba pašalina degumą ir padidina vaisto stiprumą
B) Halogeninimas padidina vaistų polinkį sukelti širdies aritmijas ir (arba) traukulius
C) Tai inhaliacinis bendrasis anestetikas
D) Ilgos šoninės grandinės pakaitas yra labai svarbus didinant tirpumą lipiduose
62. Kuris NVNU yra priskiriamas selektyviems COX-2 inhibitoriams?
A)
B)
132
C)
D)
63. Kuris vaistas priklauso trečios kartos H1 antagonistams?
A) Azelastinas
B) Loratadinas
C) Desloratadinas
D) Klemastinas
64. Kuris teiginys apie antihistamininių vaistų SAR yra neteisingas?
A) Dimetilinti junginiai aktyvesni
B) Molekulės yra lipofilinės
C) Šie vaistai imituoja histamino struktūros žiedą ir yra hidrofiliniai
D) Aromatiniai žiedai (Ar) sudaro hidrofobinius ryšius su receptoriumi
65. Kuri grupė Aspirino struktūroje yra svarbi jungimuisi su ciklooksigenaze (COX)?
A) A
B) B
C) C
D) D
66. Kuriai grupei pagal cheminę struktūrą yra priskiriamas pavaizduotas NVNU?
A) Heteroarilacto rūgšties dariniams
B) Fenilacto rūgšties dariniams
C) Fenilmetilacto rūgšties dariniams
D) Nerūgštiniams heterocikliniams dariniams
1 – A
2 – A
3 – D
4 – C
5 – B
12 – A
13 – A
14 – D
15 – C
16 – E
23 – A
24 – A
25 – A
26 – A
27 – A
34 – A
35 – D
36 – B
37 – A
38 – C
45 – D
46 – D
47 – A
48 – A
49 – B
56 – A
57 – C
58 – A
59 – D
60 – D
133
6 – C
7 – D
8 – B
9 – B
10 – C
11 – A
17 – A
18 – A
19 – A
20 – A
21 – A
22 – A
28 – A
29 – A
30 – A
31 – A
32 – A
33 – A
39 – A
40 – B
41 – A
42 – A
43 – A
44 – D
50 – C
51 – A
52 – C
53 – B
54 – C
55 – D
61 – D
62 – D
63 – C
64 – C
65 – D
66 – B
"""
conversion2_raw = """
A – teisingi 1,2 ir 3
B – teisingi 1 ir 3
C – teisingi 2 ir 4
D – teisingas tik 4
E – teisingi visi atsakymai
"""
conversion2 = ["1,2;3", "1 3", "2. 4", "4;.,", " * ", "-"]
body2 = """
1. Kurie iš šių teiginių apie resveratrolį yra teisingi?
1. Slopina gliukoneogenezę ir gliukozės sintezę kepenyse.
2. Aktyvina glikogeno sintezę.
3. Apsaugo kasos β ląsteles nuo pažaidų ir apoptozės.
4. Mažina insulino jautrumą.
2. Kokie yra mėlynių vaisių ekstrakto poveikiai?
1. Antioksidacinis.
2. Priešuždegiminis.
3. Hipoglikeminis.
4. Lipidų metabolizmą reguliuojantis.
3. Kokie yra žaliosios arbatos ekstrakto poveikiai diabeto komplikacijoms?
1. Sumažina vibracinį jutimo slenkstį.
2. Padidina kreatinino kiekį kraujyje.
3. Sumažina malondialdehido kiekį kraujyje.
4. Padidina lipidų hidroperoksidų kiekį.
4. Kurie iš šių vaistinių augalų slopina TRH ir TTH aktyvumą?
1. Paprastoji sukatžolė.
2. Vaistinė melisa.
3. Paprastoji vilkakojė.
4. Sėjamoji aviža.
5. Kurie vaistiniai augalai aktyvina T4 ir T3 hormonų gamybą?
1. Valgomasis česnakas.
2. Europinis alyvmedis.
3. Rausvoji rodiolė.
4. Lapinis kopūstas.
6. Kurie augaliniai ekstraktai naudojami hiperlipidemijų gydymui ir valdymui?
1. Curcuma sativa
2. Cynara scolymus
3. Allium sativum
4. Paullinia cupana
7. Kurie augaliniai ekstraktai naudojami kognityvinės (pažintinės) funkcijos gerinimui?
1. Salvia officinalis
2. Rubus idaeus
3. Centella asiatica
4. Silybum marianum
8. Kokios yra Pelarginium sidoides preparatų terapinės indikacijos?
1. Vidurių užkietėjimas
2. Ūminis bronchitas
3. Smegenų kraujotakos sutrikimai
4. Ūminis sinusitas
118
9. Kurie augaliniai preparatai gali būti taikomi nuplikimo gydymui?
1. Kvapiųjų rozmarinų eterinis aliejus
2. Vynuogių sėklų proantocianidinai
3. Žaliosios arbatos katechinai
4. Moliūgų fitosteroliai.
10. Kurio augalo preparatai tradiciškai vartojami kaip diuretikai?
1. Leonurus cardiaca
2. Malus domestica
3. Turnera diffusa
4. Taraxacum officinale
Atsakymai:
1. A
2. E
3. B
4. B
5. B
6. A
7. B
8. C
9. E
10. D
"""
body3 = """
1. Žinomiausias antikos laikų gydytojas.
A) Imhotepas.
B) Asklepijus.
C) Hipokratas.
D) Harvėjus.
2. Kokia epidemija Viduramžiais pražudė daugiau nei 100 milijonų žmonių, tai yra 30-60 proc.
Europos gyventojų?
A) Maras, vadinamas „Juodoji mirtis.
B) Tuberkuliozė, vadinama „Baltoji mirtis“.
C) Sifilio epidemija.
D) Gripo epidemija.
3. Iki universitetinio farmacijos mokslo atsiradimo Lietuvos Didžiosios kunigaikštystės
vaistininkai buvo ruošiami.
A) Miestų magistratuose.
B) Vaistinėse.
C) Gildijose.
D) Mokydavosi savarankiškai.
4. Penkiatomis Avicenos medicinos Kanonas Europos medicinoje išskirtinę vietą užėmė beveik
700 metų. Kokia
kalba rašė šis įžymus iš Persijos kilęs gydytojas?
A) Arabų.
B) Lotynų.
C) Graikų.
D) Anglų.
5. Kas nustatė, kad rusmenė Digitalis gydo širdies ligas?
A) Harvey.
B) Pasteur.
C) Withering.
D) Anton Van Leeuwenhoek.
6. Kuria sritimi rūpinosi Florence Nightingale?
A) Slauga.
B) Farmacijos studijų kūrimu.
C) Chirurgija.
D) Medicinos draugijų kūrimu.
7. Materia medica XVIII a. farmakopėjose buvo skirstoms į šias grupes:
A) Mineralai, augalai ir gyvūnai.
B) Žemė, ugnis, oras ir vanduo.
C) Šarmai ir rūgštys.
D) Skysčiai, dujos ir kietieji kūnai.
8. Ką 1928 m. atrado Aleksandras Flemmingas Alexander Fleming?
A) Insuliną.
B) Peniciliną.
C) Kokainą.
D) Tuberkuliozės sukėlėjus.
9. Kas gavo Nobelio premiją už insulino atradimą?
A) Banting ir Best.
B) Banting ir MacLeod.
C) Florence Nightingale
D) Collip ir Fleming.
10. Kas 1953 m. atskleidė DNR sandarą ?
A) Alexander Fleming.
B) James Watson ir Francis Crick.
C) Tom Edison.
D) Marie Curie.
11. Kas atrado pirmą efektyvų vaistą sifiliui gydyti ir tapo Nobelio premijos lauretu?
A) Paul Ehrlich.
B) Tom Edison.
C) Alexander Fleming.
D) Felix Hoffmann.
12. Kada pradėta dėstyti farmacijos kursą Vilniaus universitete ir kas buvo pirmasis dėstytojas?
A) 1785 m. italas Jozefas Sartorijus Sartorius.
B) 1781 m. Johanas Frydrichas Volfgangas Wolfgang.
C) 1863 m. Liudvikas Zeidleris Zeidler.
D) 1918 m. Petras Raudonikis.
13. XIX a. pradžioje vokiečių vaistininkas F.V.Sertiurneris Friedrich Wilhelm Sertürner išskyrė
pirmąjį
alkaloidą, kuris naudojamas medicinoje iki šių dienų. Kaip jis vadinasi?
A) Nikotinas.
B) Digoksinas.
C) Morfinas.
D) Kodeinas.
14. Kuris laikotarpis vadinamas “Farmacijos aukso amžiumi”
A) Alchemijos klestėjimo laikotarpis Europoje (XV –XVI a.).
B) Veikliųjų medžiagų išskyrimai ir kiti atradimai atlikti vaistinėse (XVIII –XIXa.).
C) Antibiotikų atradimų (XX a. pirma pusė).
D) Arabų farmacijos klestėjimo (IX – X a.).
15. Nepriklausomoje Lietuvos Respublikoje (1918-1940) buvo leidžiama steigti vaistines gavus
Sveikatos
departamento leidimą. Vaistinių skaičius buvo:
A) Neribojamas.
B) Priklausė nuo gyventojų skaičiaus.
C) Priklausė nuo receptų skaičiaus.
D) Priklausė nuo atstumo. Neleidžiama steigti naujos vaistinės arčiau nei už 10 km. nuo jau
veikiančios vaistinės.
Atsakymai: 1.C; 2.A; 3.B; 4.A; 5.C; 6.A; 7.A; 8.B; 9.B; 10.B; 11.A; 12.A; 13.C; 14.B; 15.B.
"""
body4 = """
4. Farmacijos fakulteto įsteigimu Vilniaus universitete
A – teisingi 1,2 ir 3
4
5
B – teisingi 1 ir 3
C – teisingi 2 ir 4
"""
body5 = """
1. Pirmoji farmacininkų profesinė organizacija Vilniaus medicinos draugijos Farmacijos skyrius
įkurtas 1819 m. Kuo rūpinosi ši organizacija?
1. Vietinių augalų pritaikymu medicinos praktikoje
2. Profesinio periodinio leidinio Pamiętnik Farmaceutyczny Wileński leidyba (1820-1822m.)
3. Kova su vaistų falsifikatoriais
4. Farmacijos fakulteto įsteigimu Vilniaus universitete
4
5
2. Kas Lietuvos Didžiojoje Kunigaikštystėje išduodavo leidimus steigti vaistines?
1. Miesto magistratas
2. Lenkijos karalius Lietuvos didysis kunigaikštis
3. Miestų savininkai
4. Leidimo steigti vaistines nereikėjo
3. Kur įkurtos pirmosios lietuvių farmacininkų organizacijos XX a. pradžioje?
1.Vilniuje
2. Peterburge
3. Berlyne
4. Maskvoje
4. Kur buvo galima legaliai nusipirkti vaistų Tarpukario Lietuvoje?
1. Turguje
2. Vaistų krautuvėse
3. Specialiuose maisto parduotuvių skyriuose
4. Vaistinėse
5. Nurodykite teisingus teiginius. Lietuvos farmakopėja:
1. Tokios nebuvo
2. Išleista 1938 m.
3. Buvo išleisti keli Lietuvos farmakopėjos tomai, pirmasis 1899 m., antrasis 1925 m.
4. Lietuvos farmakopėja išversta iš rusų kalbos
6. Prof. Johanas Frydrichas Volfgangas (1775-1859) buvo pirmasis Vilniaus universiteto
Farmakologijos ir farmacijos katedros vedėjas. Jis:
1. Turėjo filosofijos daktaro laipsnį
2. Buvo universiteto vaistinės vedėjas
3. Vienas iš Vilniaus medicinos draugijos steigėjų
4. Vokietijos mokslų akademijos garbės narys
6
7. Paracelsas:
1. Renesanso epochos gydytojas, jo tikrasis vardas Philippus Aureolus Theophrastus Bombastus
von Hohenheim
2. Pradėjo gydymui tinkamų cheminių medžiagų paiešką ir diegė jas į medicinos praktiką
3. Jo knygos buvo dingusios ir atrastos bei įvertintos tik XX a.
4. Pabrėžė medžiagų dozavimo svarbą, nurodė kad dozė lemia skirtumą tarp vaisto nuo nuodo
8. Kurie iš šių žymių žmonių dirbo vaistinėje?
1. Dantė Aligjeris, poetas
2. Agata Kristi, detektyvų rašytoja
3. Antanas Vienuolis Žukauskas, rašytojas
4. Antanas Juozapavičius, nepriklausomybės kovų didvyris
Atsakymai: 1.A; 2.A; 3.C; 4.C; 5.C; 6.E; 7.F; 8.E.
"""
chems_raw = """
2. Į tiriamą tirpalą įpylus KMnO4 ir H2SO4 tirpalų mišinio, kalio permanganato spalva išbluko.
Kokią išvadą galime padaryti?
1. Tirpale yra anijonų reduktorių
2. Tirpale yra PO4-
3. Tirpale yra S2O32-
4. Tirpale yra NH4+
5. Kodėl NO2- ir NO3- yra priskiriami ir prie oksidacinių ir prie redukcinių anijonų?
1. Rūgščioje aplinkoje reaguoja su I2
2. Rūgščioje aplinkoje reaguoja su KMnO4
17
3. Rūgščioje aplinkoje nereaguoja nei su KMnO4 nei su KI
4. Rūgščioje aplinkoje reaguoja su KI
6. Kokiu atveju sumaišius Ag+ ir Cl- jonus susidarys AgCl nuosėdos?
1. Jeigu jonų koncentracijų sandauga bus lygi arba viršys tirpumo sandaugą, [Ag+] · [Cl-] ≥ L
2. Jeigu jonų koncentracijų sandauga bus lygi tirpumo sandaugąi, [Ag+] · [Cl-] = L
3. Jeigu jonų koncentracijų sandauga viršys tirpumo sandaugą, [Ag+] · [Cl-] ≥ L
4. Jeigu jonų koncentracijų sandauga bus mažesnė už tirpumo sandaugą, [Ag+] · [Cl-] ≥ L
1. Ar galima naudojant H2SO4 atskirti Ba2+, Sr2+ ir Ca2+ jonus?
A) TAIP
B) NE
2. Tirpale yra NH4+, Hg2+ ir Sn2+ druskų. Ar galima Neslerio reagento pagalba mišinyje
identifikuoti NH4+ joną?
A) TAIP
B) NE
"""
body6 = """
69. Kuri iš pateiktų sulfaguanidino tapatybės nustatymo reakcijų yra atliekama guanidino fragmento
atpažinimui:
A. Su nitrito rūgštimi
B. Sakaguchi reakcija
C. Fujiwara reakcija
D. Vitali - Morino reakcija
70. Kurios farmacinės substancijos, pasižyminčios rūgštinėmis savybėmis, negalima tiesiogiai
nutitruoti NaOH:
A. Salsalato
B. Diflunisalio
C. Acetilsalicilo rūgšties
29
D. Askorbo rūgšties
E. H3BO3
I lygio klausimų atsakymai
69. B
70. E
"""
body7 = """
1. Nurodykite metodus, taikomus atliekant kiekybinę vandenilio peroksido analizę:
1. Jodometrija
2. Cerimetrija
3. Permanganatometrija
4. Alkalimetrija
2. Kurios cheminės savybės yra būdingos L-askorbo rūgščiai:
1. Oksidacinės
2. Redukcinės
3. Rūgštinės
4. Amfoterinės
3. Kurie iš pateiktų teiginių apie morfiną yra neteisingi:
1. Morfino struktūroje yra laisva fenolinė hidroksigrupė
2. Morfino struktūroje yra antrinis N atomas
3. Morfino struktūroje yra net keletas stereogeninių centrų
4. Į morfino struktūrą įeina tetrahidropirano žiedas
4. Kurie iš pateiktų teiginių apie acetilsalicilo rūgštį yra teisingi:
1. Pradinė jos sintezės medžiaga yra salicilo rūgštis
2. Jos hidrolizės profilis nesiskiria nuo tipinių kitų esterių hidrolizės metu vykstančių procesų
3. Ji biologinėse sistemose geba funkcionuoti kaip acilinantis agentas, o tai yra svarbu terapiniam
acetilsalicilo rūgšties poveikiui
4. Jos vandeniai tirpalai yra gana stabilūs plačiame pH reikšmių diapazone
5. Ištirpinus ji iškarto gali būti kiekybiškai nustatoma bromatometrijos metodu
5. Kurie iš pateiktų teiginių apie penicilinų grupės farmacines substancijas yra teisingi:
1. Įprastai jie yra atsparūs hidrolitinėms degradacijos reakcijoms
2. Bazinis jų skeletas sudarytas iš aminorūgščių L-cisteino bei D-valino
3. Jų struktūroje sutinkamas S heteroatomą turintis tiazino žiedas
4. Jų struktūrai yra būdingas azetidin-2-ono žiedas
5. Jie pasižymi rūgštinėmis savybėmis dėl amidinio ryšio buvimo jų struktūroje
6. Kurie iš pateiktų teiginių apie paracetamolį yra teisingi:
1. Ištirpinus išgrynintame vandenyje jį iš karto galima kiekybiškai nustatyti cerimetrijos metodu
2. p-aminofenolis yra pradinė paracetamolio sintezės medžiaga
3. Jam yra būdingi antipiretinis, analgetinis ir priešuždegiminis poveikiai
30
4. Veikiant su K₂Cr₂O₇ yra gaunamas violetinės spalvos indofenolinis dažiklis
7. Kurie iš pateiktų teiginių apie proparacetamolį yra neteisingi:
1. Kiekybiškai jį galima nustatyti titravimo bevandenėje terpėje metodu
2. p-aminofenolis yra pradinė proparacetamolio sintezės medžiaga
3. Pagrindinis jo degradacijos produktas yra p-aminofenolis
4. Ištirpinus jį vandenyje ir veikiant su geležies (III) chloridu yra gaunama mėlynai violetinė spalva
8. Kurios cheminės savybės NĖRA būdingos fenolių grupės farmacinėms substancijoms:
1. Silpnai rūgštinės
2. Lengvai redukuojasi
3. Lengvai oksiduojasi
4. Stiprios bazinės
9. Sulfanilamidų grupei priklausančias farmacines substancijas galima atskirti:
1. Iš susidariusių nuosėdų spalvos su vario sulfato tirpalu
2. Atliekant azodažiklių susidarymo reakciją
3. Iš junginio pirolizės metu susidariusio lydinio spalvos bei išsiskiriančių lakių produktų
4. Iš susidariusių nuosėdų spalvos su sidabro nitrato tirpalu
10. Kurie metodai taikomi paracetamolio kiekiui nustatyti:
1. Bromatometrijos metodas
2. Nitritometrijos metodas
3. Cerimetrijos metodas
4. Alkalimetrijos metodas
11. Kurios cheminės savybės yra būdingos vandenilio peroksidui:
1. Oksidacinės
2. Rūgštinės
3. Redukcinės
4. Amfoterinės
5. Bazinės
12. Kurie iš pateiktų teiginių apie sulfanilamidų grupei priklausančias farmacines substancijas yra
teisingi:
1. Jų struktūroje paprastai yra pirminė alifatinė amino grupė
2. Jų struktūros pagrindą sudaro sulfanilšlapalo fragmentas
3. Bazinės jų savybės yra stipresnės už rūgštines
4. Joms yra būdingos amfoterinės savybės
13. Kurie iš pateiktų teiginių apie cefalosporinų grupės farmacines substancijas yra teisingi:
1. Jų molekulės neturi chiralinių centrų
2. 3-dezacetoksi cefalosporinai gali būti gaunami iš penicilinų cheminės transformacijos pagalba
3. Jų struktūroje sutinkamas tiazolidino žiedas
4. Jie paprastai pasižymi didesniu stabilumu nei penicilinai
14. Kurios tapatumo reakcijos tinka visiems 6-aminopenicilano rūgšties dariniams nustatyti:
1. Nesimetrinių polimetininių dažiklių (merocianinų) susidarymo reakcija
2. Reakcija endociklinei sierai nustatyti
3. Arilmetaninių dažiklių susidarymo reakcija
4. Hidroksaminė reakcija
15. Kurie iš pateiktų teiginių apie chloramfenikolį yra neteisingi:
1. Jo molekulėje yra fenolinė ir alkoholinė hidroksilo grupės
2. Jo struktūroje yra du stereogeniniai centrai
3. Abu jo molekulėje esantys N atomai pasižymi bazinėmis savybėmis
4. Jam yra būdingas labai kartus skonis
5. Tai yra geminalinis dihalogeninis junginys
1. A 11. A
31
2. A
3. C
4. B
5. C
6. C
7. C
8. C
9. B
10. A
12. D
13. C
14. C
15. B
"""
body8 = """1.Kurie dokumentai reglamentuoja ekstemporalių vaistų kokybę?
1. Europos farmakopėja